Cataracte: le FDA approuve la lentille intraoculaire AcrySof IQ Restor

06.05.2015

Le FDA (équivalent américain de l’ANSM) a délivré au laboratoire Alcon son autorisation pour une nouvelle lentille intraoculaire multifocale destinée aux patients atteints de cataracte : AcrySof IQ Restor +2.5D. Ce nouveau modèle complète le premier modèle de cette série, ACrySof IQ Restor +3 D déjà autorisée. Le laboratoire Alcon souligne que plus de 3 millions d’interventions médicales pour corriger la cataracte ont lieu chaque année aux Etats-Unis. Les patients presbytes opérés de la cataracte sont très nombreux à souffrir ensuite d’une mauvaise vision de près, un problème que vient précisément résoudre la nouvelle lentille multifocale intraoculaire AcrySof IQ Restor.